Научно-производственный филиал "Наукопрофи"
ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России
+7 (499) 324-14-34
info@naukoprofy.ru
ФГБУ “НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина” Минздрава России
Филиал “Наукопрофи”
(ФГБУ “НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина” Минздрава России)
ВИНКРИСТИН-РОНЦ® 1мг/мл
Регистрационный номер:
ЛП003309
Торговое наименование:
Винкристин-РОНЦ®
Фармакотерапевтическая группа:
противоопухолевое средство, алкалоид
Срок годности:
2 года

Лекарственная форма:

Раствор для внутривенного введения.

Состав: 1 мл раствора содержит:

Активное вещество:

Винкристина сульфат - 1,0 мг

Вспомогательные вещества:

Маннитол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия гидрооксид, серная кислота, вода для инъекций.

Описание лекарственной формы:

прозрачный от бесцветного до светло-желтого цвета раствор.

Показания к применению:

  • лейкоз,
  • болезнь Ходжкина, неходжкинские лимфомы,
  • множественная миелома,
  • саркома Юинга,
  • рабдомиосаркома,
  • саркома Капоши,
  • опухоль Вильмса,
  • нейробластома,
  • хориокарцинома матки,
  • мелкоклеточный рак легкого.

Фармакодинамика:

Винкристин-алкалоид барвинка розового, цитостатическое химиотерапевтическое средство. Винкристин, связываясь с молекулами белка-тубулина, приводит к нарушению микротубулярного аппарата клеток и к разрыву митотического веретена и останавливает митоз на стадии метафазы. Винкристин также может изменять метаболизм аминокислот, цАМФ, глютатиона, активность кальмодулинзависимой Са2+ транспортной АТФазы, клеточное дыхание, биосинтез нуклеиновых кислот и липидов, оказывает иммунодепрессивное воздействие.

Способ применения и дозы:

Винкристин вводится строго внутривенно (избегать экстравазации) с интервалом в 1 неделю. Длительность инъекции должна составлять не менее 1 минуты.

Интратекальное применение препарата запрещено!

Дозу необходимо определять индивидуально в зависимости от применяемой схемы лечения и клинического состояния больного.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °C.

Регистрационное удостоверение лекарственного препарата